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作用与用途
吡啶 吡啶，有机化合物，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料等）的原料。
外观与性状
无色或微黄色液体，有恶臭。
熔点(℃)： -41.6
沸点(℃)： 115.3
相对密度(水=1)： 0.9827
折射率：1.5067（25℃）
相对蒸气密度(空气=1)： 2.73
饱和蒸气压(kPa)： 1.33/13.2℃
闪点(℃)： 17
引燃温度(℃)： 482
燃烧热（定压）(KJ/mol)：2826.51
（定容）(KJ/mol)：2782.97
比热容（21℃，定压）（KJ/kg.K)：1.64
临界温度（℃）：346.85
临界压力（MPa）：6.18
电导率（25℃）（μS/cm）：4
热导率（20℃）（W/m.K）：0.182
黏度（15℃）（mPa.S）：1.038
（20℃）（mPa.S）：0.952
（30℃）（mPa.S）：0.829
蒸发热（25℃）（KJ/mol）：40.4277
熔化热（KJ/mol）：7.4133
生成热（液体）（KJ/mol）：99.9808
化学性质
吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸(如或等)形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在和乙醇的作用下还原成六氢吡啶(或称)。吡啶与反应，易被氧化成N-氧化吡啶。
应用途径
除作溶剂外，吡啶在工业上还可用作，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料、食品调味料、粘合剂、等）的起始物。
吡啶还可以用做催化剂，但用量不可过多，否则影响产品质量。
用作缓蚀剂，吡啶对金属起到缓蚀作用，利用其吸附作用达到缓蚀作用。
衍生物品
吡啶的许多衍生物是重要的药物，有些是维生素或酶的重要组成部分。吡啶的衍生物是一种抗结核病药，2-甲基-5-乙烯基吡啶是合成橡胶的原料。
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